十八项医疗核心制度内容 (一)

十八项医疗核心制度内容

最佳答案法律分析：十八项医疗核心制度

1. 首诊负责制度：确立首诊医生对患者首次就诊负有的全面责任，确保患者在初步诊断和治疗过程中得到连续性和专业性的关照。

2. 三级医师查房制度：规定由初级、中级和高级职称的医师组成的三级医师团队对患者进行定期巡查，以确保医疗质量和患者安全。

3. 疑难病例讨论制度：针对诊断困难的病例，组织相关专家进行讨论，共同制定诊断和治疗方案，提高诊疗水平。

4. 会诊制度：当患者病情复杂或需要跨专业治疗时，邀请其他科室或外部专家参与会诊，共同商讨治疗方案。

5. 危重患者抢救制度：对于危重患者，制定严密的抢救流程和预案，确保在紧急情况下能够迅速、有效地实施救治。

6. 手术分级管理制度：根据手术的复杂程度和风险等级进行分级管理，确保手术由具备相应资质和经验的医师执行。

7. 术前讨论制度：在手术前，组织相关医护人员对患者的病情、手术风险和可能的治疗方案进行讨论，以达成共识。

8. 查对制度：在医疗活动中，通过反复确认的方式，防止医疗差错的发生，确保患者安全。

9. 交接班制度：规定医护人员在班次更替时必须进行详细的患者信息交接，保证治疗的连续性和完整性。

10. 临床用血管理制度：确保血液及其制品在采集、储存、运输和使用过程中的安全性和有效性。

11. 死亡病例讨论制度：对死亡病例进行详细讨论，分析原因，总结经验，提高医疗服务质量。

12. 病历书写基本规范与管理制度：规定医护人员在书写病历时必须遵循一定的规范，确保病历的准确性和完整性。

13. 分级护理制度：根据患者病情的严重程度和自理能力，提供相应级别的护理服务。

14. 医疗技术准入制度：对医疗技术进行准入管理，确保医疗技术的安全性和有效性。

15. 医患沟通制度：规定医护人员与患者进行有效沟通的机制，增强医患之间的理解和信任。

16. 转院转科制度：当患者需要更专业的治疗或在医院间进行治疗时，制定明确的转院转科流程。

17. 特诊特治告知制度：对于特殊的诊断和治疗，必须向患者充分告知相关信息，确保患者知情同意。

18. 手术安全核查制度：在手术前，通过核查流程确保手术的患者、手术部位和手术方案的正确性，防止手术错误的发生。

法律依据：《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》

第四条 国家和社会尊重、保护公民的健康权。国家实施健康中国战略，普及健康生活，优化健康服务，完善健康保障，建设健康环境，发展健康产业，提升公民全生命周期健康水平。国家建立健康教育制度，保障公民获得健康教育的权利，提高公民的健康素养。

第五条 公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫生服务的权利。国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系，保护和实现公民获得基本医疗卫生服务的权利。

卫生专业技术人员准入制度依据的主要法规是什么 (二)

最佳答案根据《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管理条例》的规定，卫生专业技术人员的准入必须严格遵循相关法规。具体来说，所有医师注册执业管理需严格按照《中华人民共和国执业医师法》和国家中医药管理局制定的《中医师、士管理办法（试行）》执行。

医务科负责严格审查医师的资质，确保未取得医师执业资格或未经执业注册的人员不得独立从事医疗工作。所有取得医师资格证的人员，必须将相关资料及时报送人事科，由人事科审核后，医务科为其办理注册手续并授予处方权。

对于新调入医院并拥有执业资格的人员，必须先办理执业变更手续，由本人提出书面申请，科室签署意见后，再由医务科审核授予处方权，方能独立执业。新分配来院并取得医师资格的研究生，需按照规定进行医师执业注册，申请处方权。

取得执业助理医师资格的人员必须在执业医师指导下进行各项诊疗活动，不能独立执业。医技人员必须取得相应专业技术资格，经科室考核合格后书面报送医务科，在审核同意备案后，方可独立执业和出具相关检查报告。

严格遵守医师执业范围，严禁超范围执业；严格执行医疗技术准入与手术分级管理制度，严禁越级开展手术。这一系列规定旨在保障医疗质量和患者安全，确保卫生专业技术人员的准入和执业管理科学合理。

新技术新业务准入管理制度主要内容 (三)

最佳答案新技术新业务准入管理制度主要内容包括以下几点：

1. **技术与项目合规性**：拟开展的新技术或新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，确保其在合法合规的框架内进行。

2. **科学与效益**：新项目应具有科学性、有效性、安全性、创新性和效益性，确保技术或项目的应用对患者、医院以及社会具有积极的贡献。

3. **医疗仪器资质**：使用医疗仪器开展新项目前，仪器须具备《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证》和产品合格证，并需提供加盖企业印章的复印件备查，确保使用的医疗设备符合安全与质量标准。

4. **药品管理**：使用药品开展新项目时，药品须具备《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和产品合格证，进口药品需有《进口许可证》，同样需提供加盖企业印章的复印件备查，以确保药品来源可靠、质量可控。

5. **准入程序**：

- **申报**：由具备副主任医师或同等职称的临床、医技、护理人员填写《新技术、新业务申请书》，经本科讨论审核、科主任签署意见后上报医教科。

- **审核**：医教科对申请书进行审核，合格后上报医院技术委员会进行评估与论证，最终由院长审批。

- **审批**：新项目需经院长和上级有关部门审批后，由经管办负责向市物价部门申报收费标准，获得批准后方可实施。医保报销事宜需经医保办上报上级医保部门审批。

6. **可行性论证**：可行性论证包括新技术或新业务的来源、国内外现状、目的、内容、方法、质量指标、保障条件、经费预算、预期结果与效益等，确保项目实施的可行性和科学性。

7. **监察措施**：

- **计划实施与变动**：新技术、新业务经审批后需按计划执行，增加或撤销项目需通过技术委员会审核，并报院领导批准。

- **定期检查与报告**：医教科每半年对新项目进行例行检查，项目负责人每半年向医教科书面报告项目实施情况。

- **原因解释与反馈**：对于不能按期完成的项目，项目申请人需向技术委员会详细说明原因，技术委员会有权对项目申请人提出质疑、批评或处罚意见。

- **资料存档**：新技术、新业务实施后，应妥善保存相关技术资料，项目验收后，技术总结与论文复印件需交医教科存档备案。

内容构成了新技术新业务准入管理制度的核心内容，旨在确保医疗活动的安全、有效和合规，促进医疗技术的创新与进步，提高医疗服务的质量与效率。

新技术与新项目准入制度 (四)

最佳答案1. 法律分析：新技术新项目准入制度

新技术和新项目是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势，通过新技术手段取得的成果在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗新手段。这包括新诊疗技术方法的引进、新的疾病或病型的发现与诊治、新仪器设备的临床应用以及创新技术的临床应用等。医疗新技术准入及临床应用管理组织由医院医疗技术管理委员会全面负责，科室医疗质量管理小组负责科室拟开展新技术和新项目的可行性论证及日常管理工作。医务部具体负责新技术和新项目的申报登记及临床应用监督管理。

2. 法律依据：《中华人民共和国知识产权保护法》

《中华人民共和国知识产权保护法》第一条旨在保护专利权人的合法权益，鼓励发明创造，推动发明创造的应用，提高创新能力，促进科学技术进步和经济社会发展。第二条明确了发明创造的概念，包括发明、实用新型和外观设计。第三条指出国务院专利行政部门负责管理全国的专利工作，省、自治区、直辖市人民政府管理专利工作的部门负责本行政区域内的专利管理工作。

从上文，大家可以得知关于医疗技术准入及监督管理制度的一些信息，相信看完本文的你，已经知道怎么做了，村律帮网希望这篇文章对大家有帮助。